С 1 июля внесение информации о лекарственных препаратах в ФГИС МДЛП станет обязательным лицензионным требованием
С 1 июля 2020 года внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов станет обязательным лицензионным требованием